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α-1抗胰糜蛋白酶抗體

簡要描述:

α-1抗胰糜蛋白酶抗體用于實驗研究,而不用于診臨床斷或治療程序。

更新時間:2024-08-22;廠商性質(zhì):經(jīng)銷商;覽量:890

我公司經(jīng)營 α-1抗胰糜蛋白酶抗體及各類生化試劑,抗體,培養(yǎng)基,試劑盒等,高品質(zhì),低價格,歡迎選購

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供應(yīng)商:上海研生生化試劑有限公司
α-1抗胰糜蛋白酶抗體0131-2.5KG MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE 醋酸鎂 分析級 白色易潮解晶體 RT
0131-500G MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE 醋酸鎂 分析級 白色易潮解晶體 RT
0132-500ML ACRYL 40™ SOLUTION 40%丙烯酰胺溶液 超純級 透明,無色溶液 COLD
0133-100G TRICHLOROACETIC ACID 三 ACS級 白色潮解性晶體 COLD
0133-500G TRICHLOROACETIC ACID 三 ACS級 白色潮解性晶體 COLD
0136-1L AMP BUFFER CONCENTRATE AMP緩沖液 高純級 透明,無色液體 RT
0136-4L AMP BUFFER CONCENTRATE AMP緩沖液 高純級 透明,無色液體 RT
0137-100G GLYCYLGLYCINE 雙甘氨二肽 高純級 白色精細粉末 RT
0137-1KG GLYCYLGLYCINE 雙甘氨二肽 高純級 白色精細粉末 RT
0137-250G GLYCYLGLYCINE 雙甘氨二肽 高純級 白色精細粉末 RT
0137-5KG GLYCYLGLYCINE 雙甘氨二肽 高純級 白色精細粉末 RT
0143-100G L-ASCORBIC ACID, FREE ACID 抗壞血酸(維生素C) ACS級 白色精細結(jié)晶粉末 RT
0143-500G L-ASCORBIC ACID, FREE ACID 抗壞血酸(維生素C) ACS級 白色精細結(jié)晶粉末 RT
0145-100MG URIDINE-5'-TRIPHOSPHATE 5’-三磷酸尿苷三鈉 超純級 白色粉末 FROZEN
0145-250MG URIDINE-5'-TRIPHOSPHATE 5’-三磷酸尿苷三鈉 超純級 白色粉末 FROZEN
0146-1KG BORIC ACID, SODIUM DECAHYDRATE 硼酸鈉,十水 美國國家處方集級 白色結(jié)晶顆粒粉末 RT
0147-2PK TG-SDS BUFFER, 10X READY-PACK™ TG-SDS緩沖液粉末 超純級 白色粉末 RT
0147-40L TG-SDS BUFFER, 10X READY-PACK™ TG-SDS緩沖液粉末 超純級 白色粉末 RT
0149-100G BICINE BICINE 高純級 白色粉末 RT
0149-1KG BICINE BICINE 高純級 白色粉末 RT

抗體發(fā)展

單克隆抗體的發(fā)展經(jīng)歷了四個階段,分別為:鼠源性單克隆抗體、嵌合性單克隆抗體、人源化單克隆抗體和全人源單克隆抗體。

鼠源性單克隆抗體:鼠雜交瘤單克隆抗體主要是將來源于免疫接種過的小鼠的B 細胞與骨髓瘤細胞融合,繼而篩選出既能無限增殖又能分泌抗體的鼠雜交融合細胞,進而進行篩選、抗體制備和抗體純化。

嵌合性單克隆抗體:指用人的恒定區(qū)取代小鼠的恒定區(qū),保留鼠單抗的可變區(qū)序列,形成一個人-鼠雜合的抗體。其研制程序快,可大幅度降低異源抗體的免疫原性,卻幾乎保持親本鼠單抗全部的特異性和親和力。另外,它還具有人抗體的效應(yīng)功能,如補體固定、抗體依賴細胞介導(dǎo)的細胞毒作用(ADCC)等。

人源化單克隆抗體:利用現(xiàn)有的無數(shù)已詳細分析過的小鼠抗體,取其與抗原直接接觸的那段抗體片段(互補決定區(qū),CDR)與人的抗體框架嫁接,經(jīng)親和力重塑,可維持其特異性和大部分的親和力,同時幾乎去除免疫原性和毒副作用。

全人源單克隆抗體:其抗體的可變區(qū)和恒定區(qū)都是人源的,去除免疫原性和毒副作用。全人源抗體制備的相關(guān)技術(shù)主要有:人雜交瘤技術(shù)、EBV 轉(zhuǎn)化 B 淋巴細胞技術(shù)、噬菌體顯示技術(shù)(phage display)、轉(zhuǎn)基因小鼠抗體制備技術(shù)(transgenic mouse)和單個B細胞抗體制備技術(shù)等。

 α-1抗胰糜蛋白酶抗體由人源化和全人源抗體制備的人源化和全人源抗體藥物因其具有高親和力、高特異性、毒副作用小的特點,克服了動物源抗體及嵌合抗體的各種缺點,已經(jīng)成為了治療性抗體藥物發(fā)展的必然趨勢。

 

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